Самая страшная болезнь в мире: название. самые страшные болезни в мире: фото, список

Животные из Красной Книги России

В Красную книгу записывается информация о тех объектах флоры и фауны, которых необходимо беречь.

Атлантический морж

Природные места обитания – это Баренцево и Карское моря. Взрослые особи вырастают до 4-х метров в длину и способны весить до полутора тысяч килограммов. Это уникальное животное чуть ли не истребили совсем еще в середине 20 века. В наше время популяция моржей медленно, но восстанавливается. К сожалению, специалисты не могут сказать точно, сколько моржей осталось в наши дни. Дело в том, что их лежбища находятся в труднодоступных районах севера.

Лесная соня

Это интересное и не большое животное, которое находится под охраной в определенных регионах России и занесено в Красную Книгу. Даже на международном уровне охраняется венской конвенцией. Этот вид так же занесен в список МСОП.

Дзерен

Это название носит не больших размеров, но стройная и быстрая антилопа. Самцы достигают 85 см в высоту и весят при этом около 40 кг. Тело отличается желтовато-охристой расцветкой. Рога у антилопы полые и отличаются черным цветом. Самки имеют чуть меньшие размеры – до 75 см в высоту при весе не больше 30 кг. Предпочитают обитать либо в пустынях, либо в степях, при этом их можно было встретить, причем не так давно, в пределах Горного Алтая, но были вытеснены человеком, в связи с большими темпами заселения природных мест обитания подобных животных.

Сивуч

Сивуч – это тихоокеанский ушастый тюлень, который обитает на Курильских и Командорских островах, на Камчатке и на Аляске. Взрослые особи вырастают до 3-х метров в длину и могут весить до 1000 килограммов.

Уссурийский (амурский) тигр

Относится к редкому подвиду кошачьих, который смог дожить до наших дней. Минимальное количество подобных диких представителей кошачьих еще можно встретить на Сихоте – Алиньском хребте. Вырастают эти дикие кошки почти до 2-х метров в длину, при этом хвост по длине достигает половины туловища.

Горный баран

Считается, что дикий баран относится к одним из самых крупных представителей дикой природы, который представляет категорию диких баранов. Согласно латинского видового названия «ammon», этому дикому животному присвоили имя бога Амона.

Дзерен

Манул

Этого дикого кота еще называют Палласов кот. Отличается это животное достаточно длинной и пушистой шерстью. На 1 сантиметре квадратном его тела растет до 9 тыс. волосков. Встречается дикий кот в республике Тыва, на Алтае и в Забайкалье.

Амурский горал

Это животное обитает в Приморском крае и представляет подвид горного козла. Предпочитают держаться стаями, по 6-8 особей. Осталось всего не больше 700 особей. Внешне горный козел похож на амурского горала. Встречается так же на Тибете и в Гималаях.

Леопард дальневосточный

Это животное считается достаточно умным, которое никогда не нападает на человека, но его так же занесли в Красную Книгу. Несмотря на существующие запреты, особенно зверствуют браконьеры, которые так же уничтожают основные пищевые объекты леопардов – косулей и пятнистых оленей. К тому же, человек внедряется в жизненное пространство животных, возводя новые магистрали и домохозяйства.

В результате такой деятельности, уничтожаются тысячи гектаров зеленых насаждений, где предпочитают обитать эти уникальные животные.

Рыба таймень

Обыкновенный таймень так же занесен в Красную Книгу и находится под охраной во многих регионах России. По некоторым данным этому виду нанесен серьезнейший ущерб из-за не контролированного вылова, особенно браконьерами, несмотря на существующие ограничения на вылов без специального разрешения. Практически не тронутыми являются популяции, которые обитают в труднодоступных районах.

Хондросаркома

Злокачественная опухоль, источником которой является хрящевая ткань. В структуре заболеваемости саркомами хондросаркома является не такой уж редкой, составляя 2-10%. Хондросаркома может развиваться как самостоятельно, так и в результате злокачественного перерождения доброкачественных опухолей (например, остеохондромы). Может локализоваться в любой кости скелета, но чаще всего поражаются кости туловища, бедренная и плечевая кость. Наиболее часто встречаются хондросаркомы низкой и средней степени злокачественности. Для них характерен медленный рост, по мере которого развивается болевой синдром, который и является основной причиной обращения к врачу. Из методов инструментальной диагностики применяется рентген пораженной кости, КТ, сцинтиграфия. Лечение хирургическое; так как хондросаркома является химио- и радиорезистентным раком, данные методы лечения применяются как дополнение к хирургическому лечению или в паллиативном варианте.

«Болезнь гениев»

Иногда выдающиеся и бурно развивающиеся способности ребенка к чему-либо (рисованию, музыке, наукам и т.д.) могут указывать на детскую шизофрению. Однако к подростковому периоду такая неординарность «перегорает», симптомы психического расстройства проявляются все сильнее, и результатом может стать полная деградация личности.

Если шизофрения у гениев начала проявляться позже, в зрелом возрасте, то очень тяжелых последствий им, как правило, удается избежать. Но, как выяснила современная наука, у них уже с рождения есть предрасположенность к психическому заболеванию.

Доказано: некоторые отделы мозга шизофреников работают не так, как и у нормальных, в плане психического здоровья, людей. Может это и помогает первым мыслить нестандартно, нестереотипно, как большинство, и стать выдающимися, не такими все.

Это предположение подтвердили психологи, утверждая, что то, о чем думает шизофреник, предсказать или предвидеть невозможно. Их мышление безгранично, не подчиняется никаким правилам и нормам, принятым в обществе. Они видят окружающий мир по-другому, и, кажется, даже могут «заглянуть» в потустороннее. К примеру, шизофреник, видя простую картинку, создает такую ассоциативную цепочку, которая обычному человеку и не снилась!

Анализируя вышесказанное, следует осознать: многим открытиям, появлению шедевров и другим значимым вкладам в развитие цивилизации мы обязаны шизофрении

Но так ли это важно? Психика человека – это настолько таинственная сфера, что никто не может точно сказать, какие сюрпризы она может преподносить

Давайте вспомним некоторых знаменитостей, которые, будучи глубоко нездоровыми людьми, вписали свое имя в историю человечества. Художники в этом списке упоминаться не будут – о них можно прочесть в этой статье.

Пятна и полосы. Линии Блашко и Витилиго

Возможно, тебе встречались люди со странными линиями и пятнами на коже. Это нарушение пигментации, которое является симптомом некоторых эндокринных заболеваний. Линии Блашко не такой уж редкий феномен, они встречаются не только у людей, но и у некоторых животных — собаки и кошки с тигровым окрасом тому подтверждение. Линии Блашко могут проявиться у человека в любом возрасте, но иногда являются врожденной особенностью. В некоторых случаях человек с линиями Блашко на коже может стать находкой для фотографа — уж очень красивыми и причудливыми узорами испещрено его тело.

Еще одним нарушением пигментации является очень распространенный недуг — витилиго. Эта болезнь плохо изучена, но врачи считают, что она может возникать вследствие воздействия определенных химических веществ (витилиго часто появлялась у работников химических предприятий и заводов), лекарств или генетических нарушений. Витилиго может начаться в любом возрасте: на теле человека появляются белые (иногда розоватые) пятна различной величины и формы. Пятна обычно разрастаются и сливаются, образуя обширные участки кожи, лишенной меланина. Витилиго — излечимая болезнь, однако некоторых людей она делает настолько красивыми, что они предпочитают не обращаться к врачам. Ярчайший пример — прекрасная канадская модель Винни Харлоу.

Воспалительный рак

Форма инвазивного протокового рака молочной железы, при которой ведущими клиническими проявлениями является отёк кожи молочной железы, её покраснение и болезненность. Причиной таких проявлений является массовое поражение опухолевыми клетками лимфатических сосудов дермы. Отдельный опухолевый узел может не выявляться. Выраженная отёчность кожи может являться препятствием для проведения диагностики в требуемом объёме (невозможность выполнить маммографию, затруднение визуализации опухолевого узла при УЗИ) и лимитирует выполнение оперативного вмешательства на первом этапе лечения, поэтому ведущими методами лечения этого вида рака являются химиотерапия и лучевая терапия.

Фатальная семейная бессонница

Наследственное прионное заболевание, ведущее к летальному исходу. По сути, больной умирает от бессонницы. Первый случай зафиксирован в 1979 году. Расследуя смерть двух родственниц жены, итальянский врач Игнацио Ройтер обнаружил в ее генеалогическом древе смерти с похожими симптомами: бессонница, повлекшая крайнее истощение. В 1984 году от бессонницы умер еще один родственник, и его мозг отправили для дальнейших исследований в США.

Мозг больного фатальной семейной бессонницей

В конце 90-х годов ученым удалось выяснить природу болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

Выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные. Всего известно 40 семей, в которых наследуется это заболевание.

Английская потливая горячка

«Английский пот» представляет собой инфекционное заболевание неясного происхождения и высоким уровнем летальности. Он несколько раз накатывал на Европу и особенно Англию в период 1485-1551 годов. Начиналась болезнь с озноба, головной боли и головокружения, затем начинались боли в плечах, шее и конечностях. Далее наступала горячка, сопровождавшаяся сильнейшим потоотделением, учащённым пульсом, болью в сердце, бредом и жаждой. При этом на коже никаких высыпаний не было. Отличительной чертой недуга была сильная сонливость, наступавшая после изматывающего пота и перед смертью. Поэтому люди думали, что если они позволят больному уснуть, то он умрёт. Но во второй половине XVI века потливая горячка внезапно прекратилась и уже больше никогда не появлялась на британских берегах. Нам же лишь осталось строить догадки относительно природы и источника столь странного заболевания.

Бубонная чума

Вспоминая о ней, мы представляем повозки с труппами, маски с птичьими клювами, костры в городах. Благодаря кинематографу, современные люди много знают об этом страшном недуге, который в Средневековье опустошил буквально пол-Европы. В те времена бубонная чума возглавляла топ-10 самых страшных болезней в мире. Медицина не обладала достаточными знаниями и технологиями лечения, поэтому от вируса умирали миллионы людей. В наше время чума лечится при помощи антибиотиков и сульфаниламидов.

После проникновения инфекции в организм наступает острая интоксикация, лимфатическая система поражается, что приводит к быстрой и болезненной смерти. Переносчиками заразы являются грызуны, которые в Средневековье массово населяли большие города. Заразиться можно было и от укуса блохи, что контактировала с больным животным. При этом точное количество умерших назвать никто не берётся, так как в те времена никаких подсчётов не проводили. Интересно, но с бубонной чумой связано множество суеверий: наши предки считали, что вспышки эпидемии предотвращали глобальные природные катаклизмы.

Синдром иностранного акцента

Со стороны это может выглядеть, будто бы человек разыгрывает вас: ни с того ни с сего ваш родственник или хороший знакомый вдруг начал разговаривать с иностранным акцентом. Причем этот акцент не похож ни на один известный на сегодня язык. Конечно, это может быть и розыгрыш, но у некоторых людей изменения в привычной речи начинаются внезапно и совершенно не поддаются контролю. Официально этот диагноз в разное время был поставлен 60 людям. Первый случай, известный научному миру, произошел в 1941 году с норвежской женщиной.

Синдром иностранного акцента – это непроизвольное изменение речи, которое чаще появляется после повреждения головного мозга. До 2002 года ученые рассматривали эту болезнь как психиатрическое расстройство. Но ученые из Оксфордского университета обнаружили, что у всех исследуемых людей с синдромом иностранного акцента есть общие нарушения в головном мозге, которые приводят к изменениям интонации, более продолжительном произношении гласных звуков и некоторым другим отклонениям. Расстройство может быть спровоцировано сотрясением мозга или инсультом. Но исследователям также известен случай, когда причиной синдрома стала очень сильная мигрень.

Апокринный рак

Редкая форма рака молочной железы, развивающаяся из эпителия апокринового типа. Встречается в 4% случаев. Опухолевый узел обычно очень плотный, общая структура его сходна со строением любого другого вида рака молочной железы. В отдельных случаях опухоль представляет собой пристеночный узел внутри кисты, выстланной доброкачественным эпителием апокринового типа. Для апокринового рака характерно медленное прогрессирование, хотя примерно в 50% случаев на момент диагностирования уже поражены регионарные лимфатические узлы. В связи с редкостью наблюдений апокринного рака прогноз не определён.

Синдром ногтей-надколенника (синдром нейл-пателла)

Этот недуг в лёгкой форме проявляется в отсутствии или неправильном росте ногтей (с углублениями и наростами), но его симптомы могут быть достаточно разнообразны — вплоть до более серьёзных скелетных аномалий вроде сильной деформации или отсутствия коленной чашечки. В некоторых случаях отмечаются видимые выросты на задней поверхности подвздошной кости, сколиоз и вывих надколенника.

Редкое наследственное отклонение возникает из-за мутации гена LMX1B, который играет важную роль в развитии конечностей и почек. Синдром встречается у 1-го человека из 50-ти тыс, но симптомы настолько разнообразны, что порой выявить заболевание на начальной стадии невероятно сложно.

10.Онкологические заболевания (Рак)

Каждый год онкология диагностируется у нескольких десятков миллионов человек. Причин возникновения много – от генетики до неправильного образа жизни. Единственный способ лечения – это вмешательство хирурга или использование терапии, как лучевой, так и химической.

В процессе развития болезни начинается стремительное разделение клеток, которое образовывает опухоль. Особенность заболевания в том, что оно может протекать бессимптомно. Поражаются как органы, так и ткани. Со временем, пораженный орган не сможет нормально функционировать и выполнять свои задачи, что неизбежно приведет к смерти.

Стоит отметить, что представленный в статье список самых страшных болезней человечества далеко не полный. Существует еще достаточно много ужасных и смертельно опасных заболеваний. Вот некоторые из них:

Полиомиелит (детский спинномозговой паралич). Возбудитель — poliovirus hominis. Инфекционное заболевание, при котором полиовирусом поражается спинной мозг. От полиомиелита существует вакцина, использование которой помогло практически полностью победить данный недуг.

Малярия (Болотная лихорадка). Возбудитель — паразитические плазмодии (Plasmodium). Инфекционное заболевание, распространяемое малярийными комарами. Характеризуется поражением внутренних органов, в частности селезенки и печени. На начало 21 века заболевших насчитывалось от 350 до 500 млн. человек в год, причем большая часть среди них — дети до 5 лет (80-90%). От 1,5 до 3 млн. случаев заканчивались летальным исходом. Эффективным и самым распространенным лекарством является хинин (алкалоид коры хинного дерева).

Проказа (Лепра или болезнь Хансена). Возбудитель – микобактерия Mycobacterium leprae. При данном заболевании преимущественно поражается кожный покров человека, и периферическая нервная система. К 1990 году число инфицированных лепрой снизилось с 12 млн. человек до 2 млн. По официальным данным ВОЗ, на 2009 год насчитывалось 213 тыс. заболевших. В настоящее время это заболевание может эффективно лечиться, при условии его своевременного обнаружения.

Грипп (ОРВИ) – острое инфекционное заболевание, при котором поражаются дыхательные пути человека. В настоящее время выявлено более 2000 вирусов вызывающих этот недуг. За один год, во время сезонных эпидемий, от гриппа умирают от четверти до полумиллиона человек по всему миру. Большинство из них – люди пенсионного возраста. Наиболее опасны 3 подтипа вирусов HA – H1, H2, H3 и два подтипа NA — N1, N2. Главную опасность в этом заболевании представляют осложнения, т.к. они могут стать причиной смерти. Основой предупреждения заболевания гриппом является периодическая вакцинация. Лечение проводится противовирусными препаратами. Также на ранних стадиях и в качестве профилактики эффективен витамин C. Одна из разновидностей гриппа – Испанка, представленная в нашем списке самых ужасных болезней человечества, считается одной из самых масштабных катастроф в истории человечества.

Периоральный дерматит

Еще одно распространенное название этого состояния кожи – «болезнь стюардессы». Если говорить вкратце, болезнь вызвана чрезмерным увлажнением кожи и отеком пор после частого использования тяжелого макияжа. Не секрет, что стюардессы используют много макияжа и увлажняющих кремов, чтобы защитить кожу от воздействия сухого воздуха, которому они подвергаются в салонах самолетов. Еще одной причиной периорального дерматита может быть использование кремов на основе креатикостероидов.

Болезнь проявляется в виде маленьких зудящих пузырьков, заполненных жидкостью, которые появляются вокруг рта (но зона непосредственно возле губ остается чистой), подбородка, век и носогубных складок. В последнее время количество этих случаев участилось, и они стали более заметными благодаря HD-телевизорам. Современные технологии очень точно передают все волоски, поры и морщины на лице, поэтому людям, участвующим в теле- и кинопроизводстве, приходится наносить на лицо много видов косметики, в которой чаще всего содержится большое количество силиконовых масел, а они забивают поры и способствуют появлению пятен. Поэтому от «болезни стюардессы» также страдают звезды кино и телевидения.

Невзрачный и старый дом пара превратила в роскошный и современный: фото

Режисер Владимир Панжев: «Судьба «Ералаша» оказалась под угрозой»

Барретт поборется за Новую Зеландию и в 2023-м: новый сезон Сунголиаф 16 января

Врожденная нечувствительность к боли

Всем людям присущ свой собственный порог болевых ощущений. Но есть и такие, кто совершенно не чувствует никакой боли. Такие люди никогда не ощущают зубную или головную боль, у них не болят суставы после растяжения, им даже не страшны физические пытки. Казалось бы, да это просто восхитительно! Но не все так просто. Люди с таким расстройством часто ненамеренно калечат себя, так как просто не ощущают, когда «переходят грань». Они могут расцарапать себе глаз, откусить кончик языка или ходить на сломанной ноге, не обращая внимания на проблему.

У специалистов есть несколько теорий, объясняющих это расстройство. Во-первых, такое состояние может быть вызвано чрезвычайно высоким количеством эндорфинов в головном мозге. Во-вторых, причиной может быть врожденная мутация нейронов, притупляющая чувствительность к боли.

7.Лимфедема (Cлоновая болезнь)

В мире поражено около 120 млн. человек. Активно развитие недуга наблюдается в Африке. Основой болезни является вирус Brugiamalayi. Основной метод лечения – это лимфомассаж или вмешательство хирургов.

Главная проблема в изменении внешнего облика человека, потому что он превращается в «монстра». Болезнь принято считать экзотической, потому что основное распространение наблюдается в тропиках. Причина этого в благоприятных условиях развития возбудителей. Их проникновение в организм запускает болезнь. Развивается с появления отеков, после чего участок кожи увеличивается, и становиться обычной массой без формы.

СПИД

Чума XX века, бич тысячелетия – так называют синдром приобретённого иммунодефицита. Почему это самая страшная болезнь в мире? Да потому что до сих пор лекарства от неё не придумали. Самые светлые умы ломали голову над чудодейственным препаратом, проводя бесчисленные эксперименты. Но всё безрезультатно. В наши дни от СПИДа страдает около 40–45 миллионов землян. Если поначалу вирус хозяйничал только на африканском континенте, то сейчас каждая страна мира может представить свою статистику заболевания.

СПИД передаётся половым путём, через грязные медицинские инструменты, в утробе – от матери к ребёнку. Так как вирус обитает исключительно в крови, именно она становится причиной заражения. Подхватить недуг можно даже в стоматологическом кабинете, при нанесении татуировки или же почистив зубы чужой щёткой. На всех этих предметах может оставаться кровь больного, которая через маленькие трещины попадает в организм. Если раньше самая страшная болезнь в мире, название которой СПИД, считалась постыдной, то сегодня вся планета объединила усилия, чтобы помогать заражённым людям.

Временная слепота

Жительница Мельбурна Натали Адлер страдает необычным заболеванием. Каждые три дня девушка слепнет, то есть в буквальном смысле слова не может раскрыть глаза из-за сильных мышечных спазмов. Цикл повторяется через каждые три дня. Впервые это произошло после инфекции носовых пазух, осложненной стафилококковой инфекцией.

Натали Адлер периодически слепнет и вновь прозревает

С тех пор Натали приходится планировать свою жизнь так, чтобы успеть сделать все дела в «зрячий» период. «Мое 18-летие выпало на «слепой» день, но зато на 21-й день рождения я все видела и друзья закатили мне грандиозную вечеринку!»

Туберкулез (ранее называлось Чахотка)

Поражено людей: По некоторым сведениям заражена треть жителей планеты
Основные локализации заболевания: Весь мир
Возбудитель заболевания: микобактерия туберкулёза (МБТ)
Причина возникновения: Попадание туберкулезных микобактерий в легкие, через пищеварительный тракт, реже контактным способом(через кожу)
Возможное лечение: Основой лечения туберкулёза является поликомпонентная противотуберкулёзная химиотерапия

Туберкулез – чрезвычайно опасное инфекционное заболевание, которое в прошлом считалось неизлечимым и уносило жизни большого числа людей. Считается, что это заболевание является социальнозависимым, т.е. люди, обладающие низким социальным статусом, всегда находятся в группе риска. Чаще всего болезнь поражает легкие человека. На сегодняшний день туберкулез неплохо поддается лечению в стационарах. К сожалению, курс лечения занимает значительный промежуток времени – от нескольких месяцев, до нескольких лет. Запущенное заболевание может привести к полной потере трудоспособности и летальному исходу, что делает туберкулез одной из самых страшных болезней человечества

Николай Гоголь

Автор «Мертвых душ», «Ревизора», «Вечеров на хуторе…», «Тараса Бульбы» и других неустаревающих по актуальности произведений тоже страдал шизофренией. Маленькому Коле слышались голоса, обвиняющие его в смертных грехах, мальчику также казалось, что внутренние органы в нем расположены не так, как у всех.

По достижению 20 лет Гоголя стали посещать маниакальные приступы, сопровождающиеся буйной фантазией и большой работоспособностью. В период до 30 лет он написал свои лучшие произведения, среди которых можно особенно выделить «Вий».

Потом началась фраза депрессий, которые были частыми и глубокими. Писатель боялся спать, считая, что его посчитают мертвым и заживо похоронят. Он даже просил друзей предать его земле только тогда, когда на теле явно появятся следы разложения. Страх смерти не давал ему полноценно лечиться от физических болезней, так как он боялся отравиться таблетками и микстурами. А еще он страшился, что умрет, не дописав третий том «Мертвых душ». Скорее всего, во время такого приступа он и сжег рукопись романа.

К сожалению, тяжелое состояние психики так и не дало Николаю Гоголю создать новых шедевров до отхода в мир иной в 42 года. Долгое время ходила легенда, что во время перезахоронения его праха открыли гроб, на крышке которого обнаружились следы ногтей – будто он ее царапал. То есть, как он и боялся, его все-таки похоронили живым. Но этот миф давно опровергнут.

Триметиламинурия, или синдром рыбного запаха

Синдром «рыбного запаха» вызывает нарушение в гене FMO3, из-за которого печень теряет способность раскладывать пахучие триметиламины на их оксиды без запаха. В результате это вещество накапливается, и его избытки выходят наружу с потом, через поры кожи. Человек распространяет вокруг себя зловонное облако, он может не чувствовать запаха сам, но окружающие поневоле отдаляются от больного с таким диагнозом.

Больные триметиламинурией распространяют рыбный запах

Врачи пока не знают, как «починить» FMO3, и советуют пахнущим рыбой бедолагам исключить из рациона яйца, бобовые, все разновидности капусты, продукты из сои, а также ежедневно принимать активированный уголь и чаще мыться.

Синдром человека-оборотня

Сколько волос на человеческом теле считается нормой? Все, конечно, очень субъективно. Но есть люди, глядя на которых, каждый с уверенностью скажет: на их телах волос по-настоящему чрезвычайно много. Это касается лиц с гипертрихозом, иногда называемым синдромом человека-оборотня. У них чрезмерный рост волос продолжается даже после лазерных процедур. На сегодня в мире известно около 50 лиц с этим расстройством.

Гипертрихоз может быть врожденным или приобретенным. Причиной врожденной «версии» болезни называют генетические мутации. Приобретенный гипертрихоз может развиваться вследствие неправильного лечения облысения.